भारत में पहली बार डेंगू की रोकथाम के लिए वैक्सीन को मंजूरी मिल गई है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने जापान की दवा कंपनी Takeda Biopharmaceuticals India द्वारा विकसित QDENGA को बाजार में उपयोग की अनुमति दे दी है। यह भारत की पहली अधिकृत डेंगू वैक्सीन है और इसे 4 से 60 वर्ष की आयु के लोगों के लिए मंजूरी दी गई है। सबसे बड़ी बात यह है कि यह वैक्सीन लगवाने से पहले यह जांच कराने की आवश्यकता नहीं होगी कि व्यक्ति को पहले कभी डेंगू हुआ है या नहीं।
भारत में हर वर्ष लाखों लोग डेंगू से प्रभावित होते हैं। ऐसे में विशेषज्ञ इस मंजूरी को सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि मान रहे हैं।
QDENGA क्या है?
QDENGA (TAK-003) एक लाइव एटेन्यूएटेड टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन है, जिसे डेंगू वायरस के चारों प्रमुख सीरोटाइप (DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4) से सुरक्षा प्रदान करने के लिए विकसित किया गया है। भारत में कई राज्यों में ये चारों सीरोटाइप एक साथ सक्रिय रहते हैं, जिससे दोबारा संक्रमण होने पर गंभीर डेंगू का खतरा बढ़ जाता है। यही कारण है कि चारों सीरोटाइप से सुरक्षा देने वाली वैक्सीन को महत्वपूर्ण माना जा रहा है।
किन लोगों को लगेगी यह वैक्सीन?
DCGI ने इस वैक्सीन को निम्न आयु वर्ग के लिए मंजूरी दी है—
- 4 से 60 वर्ष तक के बच्चे और वयस्क
- पहले डेंगू हो चुका हो या नहीं, दोनों स्थिति में वैक्सीन लग सकती है
- वैक्सीनेशन से पहले किसी विशेष ब्लड टेस्ट या प्री-स्क्रीनिंग की आवश्यकता नहीं होगी।
कितनी डोज लगेंगी?
QDENGA को कुल दो डोज में दिया जाएगा।
- पहली डोज
- दूसरी डोज पहली के तीन महीने बाद
दोनों डोज 0.5 मिलीलीटर की होंगी और त्वचा के नीचे (Subcutaneous Injection) दी जाएंगी।
कितनी प्रभावी है QDENGA?
Takeda के वैश्विक क्लीनिकल ट्रायल और लंबे समय तक किए गए अध्ययन के अनुसार—
- एक वर्ष बाद पुष्ट डेंगू संक्रमण के खिलाफ लगभग 80.2% प्रभावशीलता
- डेंगू के कारण अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम में लगभग 90.4% तक कमी
- सात वर्षों तक सुरक्षा से जुड़े सकारात्मक दीर्घकालिक आंकड़े
- चारों डेंगू वायरस सीरोटाइप के विरुद्ध सुरक्षा का प्रदर्शन।
हालांकि विशेषज्ञों का कहना है कि कोई भी वैक्सीन 100 प्रतिशत सुरक्षा की गारंटी नहीं देती। इसलिए मच्छर नियंत्रण और बचाव के उपाय पहले की तरह जरूरी रहेंगे।
भारत में किन आधारों पर मिली मंजूरी?
QDENGA की मंजूरी केवल विदेशी आंकड़ों के आधार पर नहीं दी गई।
इस वैक्सीन के लिए—
- 19 वैश्विक Phase I, II और III क्लीनिकल ट्रायल
- 28,000 से अधिक प्रतिभागी
- भारत में अलग से Phase III DEN-302 ट्रायल
- भारतीय प्रतिभागियों में सुरक्षा और इम्यून प्रतिक्रिया का सफल मूल्यांकन
इन सभी आंकड़ों के आधार पर DCGI ने बाजार में उपयोग की अनुमति प्रदान की।
WHO की क्या है राय?
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने QDENGA को डेंगू प्रभावित क्षेत्रों के लिए महत्वपूर्ण वैक्सीन माना है।
इसके अलावा—
- WHO Prequalification प्राप्त
- अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता मानकों पर खरी
- UNICEF तथा PAHO जैसी वैश्विक एजेंसियां भी इसकी खरीद कर सकती हैं
- WHO ने उच्च संक्रमण वाले क्षेत्रों में सार्वजनिक टीकाकरण कार्यक्रमों में इसके उपयोग का समर्थन किया है।
भारत के लिए यह मंजूरी क्यों महत्वपूर्ण है?
भारत दुनिया के उन देशों में शामिल है जहां डेंगू का सबसे अधिक बोझ है। तेजी से बढ़ते शहरीकरण, जलभराव, जलवायु परिवर्तन और मच्छरों के बढ़ते प्रजनन स्थलों के कारण डेंगू संक्रमण लगातार चुनौती बना हुआ है। कई क्षेत्रों में चारों वायरस सीरोटाइप एक साथ सक्रिय रहते हैं।
विशेषज्ञों का मानना है कि वैक्सीन गंभीर संक्रमण, अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को कम करने में मदद कर सकती है।
क्या अब डेंगू खत्म हो जाएगा?
इसका उत्तर है— नहीं।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों का कहना है कि वैक्सीन डेंगू नियंत्रण का केवल एक हिस्सा है। इसके साथ-साथ जरूरी रहेगा—
- घर के आसपास पानी जमा न होने देना
- मच्छरदानी और रिपेलेंट का उपयोग
- फुल स्लीव कपड़े पहनना
- समय पर जांच और इलाज
- सरकारी वेक्टर कंट्रोल अभियान में सहयोग
यानी वैक्सीन के बावजूद डेंगू से बचाव के पारंपरिक उपाय पहले जितने ही महत्वपूर्ण रहेंगे।
भारत में कब उपलब्ध होगी?
Takeda के अनुसार, DCGI से मंजूरी मिलने के बाद कंपनी भारत में आवश्यक व्यावसायिक तैयारियां कर रही है। कंपनी का लक्ष्य 2027 की पहली छमाही में निजी स्वास्थ्य सेवाओं के माध्यम से वैक्सीन उपलब्ध कराना है।
क्या यह राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम का हिस्सा बनेगी?
फिलहाल QDENGA को केवल बाजार में उपयोग की मंजूरी मिली है। इसे भारत के सार्वभौमिक टीकाकरण कार्यक्रम (UIP) में शामिल करने को लेकर अभी कोई आधिकारिक घोषणा नहीं हुई है। भविष्य में सरकार वैज्ञानिक आंकड़ों, लागत और सार्वजनिक स्वास्थ्य आवश्यकताओं के आधार पर निर्णय ले सकती है।
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